Aktuelles zur SIMoN-Studie

SIMoN – „Stopp der Isolation von Patienten mit Multiresistenten, gramNegativen Erregern (3MRGN) auf deutschen Intensivstationen“ ist ein Projekt aus dem Bereich der Versorgungsforschung. Es dient der Entwicklung und Evaluation von Strategien zur Versorgung von Patienten mit 3MRGN, die auf deutschen Intensivstationen versorgt werden.

Die Studie wird im Rahmen des Innovationsfonds durch den Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA) gefördert.

Hinweis für Interessierte

Die Rekrutierungsphase wurde am 30.04.2023 beendet.

Ein Einstieg in die SIMoN-Studie ist zum aktuellen Zeitpunkt nicht mehr möglich!

Für Fragen und zusätzliche Informationen können Sie sich gerne an den Studienleiter (PD. Dr. med. Rasmus Leistner), Frau Dr. med. Beate Schlosser (Projektmanagerin) oder Frau Elke Lemke (Fachkrankenschwester für Anästhesie und Intensivmedizin, Studynurse) wenden.

Tel.: 030-450570233 oder 030-450577612

Fax: 030-450577920

Email: simon-studie-2021@charite.de

Liebe SIMoN-Teilnehmer,

zu den Studienmaterialien (Informationsfilm, Studienvideos, Link für MOOC-Fortbildungsvideo, Patienteninformationen ..) gelangen Sie nach dem Login rechts oben auf dieser Seite.

1. Warum führen wir die SIMoN-Studie durch?

Bis heute existierten keine hochwertigen Studien, die den Nutzen der vertikalen Präventionsstrategien (Screening mit anschließender Isolierung positiv getesteter Patienten) für MRE belegen. Nach KRINKO Empfehlungen sollen aktuell folgende 3MRGN Spezies isoliert werden: E. coli, K.pneumoniae (KP), P. aeruginosa (PA), A. baumanii (AB). Für die horizontalen Präventionsmaßnahmen (unter anderem: Händedesinfektion und kontinuierliche Weiterbildungsmaßnahmen zur Infektionsprävention) wurde in mehreren Studien gezeigt, dass sie wirkungsvoll die Verbreitung von MRE verhindern.

Die Abschaffung der Kontaktisolation stellt für die Mitarbeiter, Patienten und deren Angehörige eine Erleichterung und Zeitersparnis dar. Wir wollen mit der Simon-Studie zeigen, dass die Aufhebung der Kontaktisolation auf den Studienstationen zu keinem Anstieg der Neuerwerbsraten von 3MRGN führt, wenn im Gegenzug die horizontalen Maßnahmen intensiviert werden. Zudem ist unser Maßnahmenbündelt infektionspräventiv wirksam auf viele Erreger und erhöhte die Zufriedenheit von Mitarbeitern, Patienten und Angehörigen im Stationsalltag.

2. Was sind unsere Ziele?

Das Ziel der SIMoN-Studie ist zu zeigen, dass der Ersatz der vertikalen Präventionsstrategien (Isolation) zur Reduktion der Ausbreitung von multiresistenten Gramnegativen Erregern (3MRGN) effektiv ist. Als Ersatz für die Aufhebung der Kontaktisolation erfolgt die Umsetzung eines Maßnahmenbündels zur Optimierung von horizontalen Infektionspräventionsmaßnahmen: die halbjährliche Messung der Compliance der Händehygiene mit Feedbackveranstaltung und Fortbildungen zur Infektionsprävention auf deutschen Intensivstationen. Die SIMoN-Studie wird zeigen, dass es durch die geplanten Interventionen zu keinem Anstieg von 3MRGN auf den Studienstationen kommt, und die Maßnahmen vorteilhaft für das Stationspersonal, Patienten und deren Angehörige sind.

3. Wie gehen wir vor?

Teilnehmende Intensivstationen führen für mindestens 6 Monate die geplanten Interventionen durch. Diese sind Aufhebung der Kontaktisolation, halbjährliche Messung der Compliance der Händehygiene und Fortbildungsmaßnahmen zur Infektionsprävention für das Fachpersonal der Studienstationen. In einer kurzen Befragung zur Punktprävalenz erheben wir regelmäßig die Anwendungscompliance der Interventionen. Weiterhin erfolgt von dem Institut für medizinische Soziologie und Rehabilitationswissenschaften eine Befragung von Mitarbeitern zur Zufriedenheit im Arbeitsalltag. Diese Befragung wird anonym und digital in beiden Studienphasen durchgeführt.

4. Wer kann Teilnehmer sein?

Teilnehmen können deutsche Intensivstationen, die bereit sind, die geplanten Interventionen (Aufhebung der Kontaktisolation, halbjährliche Compliance-Messungen der Händehygiene und Feedbackveranstaltung und Fortbildungen zur Infektionsprävention) umzusetzen. Die minimale Teilnahmedauer beträgt 6 Monate. Teilnehmer müssen vor Studienstart mindestens folgende 3MRGN Spezies noch isolieren: E. coli, K. pneumoniae, P. aeruginosa, A. baumanii

Bevorzugt werden Intensivstationen zur Teilnahme aufgefordert, die bereits erfahreneren Teilnehmer an der ITS-KISS Surveillance (mindestens für MRGN) sind. Aber auch Neueinsteiger in die Erregersurveillance von ITS-KISS können an SIMoN teilnehmen. Bitte wenden Sie sich in diesem Falle telefonisch an uns, damit wir das optimale Prozedere besprechen können.